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A群脑膜炎球菌多糖IgG抗体试剂盒
产品说明:

本试剂盒在微孔条上预包被经特殊处理的A群脑膜炎球菌多糖,配以酶标记抗人IgG结合物及TMB显色剂等其它试剂,采用间接酶联免疫法原理检测人血清或血浆中的A群脑膜炎球菌多糖抗体(IgG)的含量。

试剂盒组成:
A群脑膜炎球菌多糖预包酶标板12×8
A群脑膜炎球菌抗体参比品0.5 μg/0.5 ml/支
A群脑膜炎球菌抗体阳性对照血清1支
A群脑膜炎球菌抗体阴性对照血清1支
抗人IgG酶结合物0.2 ml×1支
浓缩洗涤液(20×)50 ml×1瓶
显色剂A液6 ml×1瓶
显色剂B液6 ml×1瓶
终止液6 ml×1瓶
说明书1份
封板膜1张
使用说明:
操作步骤

1、配液:将50ml浓缩洗涤液(20×)用蒸馏水或去离子水稀释至1000ml备用,此洗涤液同时作为稀释液使用。

2、参比品的稀释: 每支冻干参比品溶于0.5 ml稀释液,即为1.0 μg/ml。将参比品稀释为0.12μg/ml、0.10μg/ml、0.08μg/ml、0.06μg/ml、0.04μg/ml、0.02μg/ml、0.01μg/ml、0.005μg/ml浓度的系列,备用(详见附件1) 。

3、样品稀释:先将样品作1∶100稀释(精确取10μl血清加入990μl洗涤液中混匀)备用。

4、加样:第1行(空白对照A1)和阴性、阳性对照孔(各1~2孔)、参比品各浓度的孔不加稀释液。每份待检标本做1∶100、1∶200、1∶400、1∶800四个稀释度。

5、参比品加样:将8个稀释度的参比品各取100μl加到酶标板相应的孔内。空白对照孔不加样品。

6、阳性对照、阴性对照各加1-2孔,每孔100μl。

7、置37℃孵育60分钟。

8、洗涤:将孔内液体甩干,用洗涤液充分洗涤4遍,甩干。

9、加酶:每支冻干抗人IgG酶结合物溶于0.2ml洗涤液,完全溶解后用洗涤液作1∶120倍稀释。每孔(包括空白对照孔)加入已稀释酶标试剂100μl,置37℃孵育30分钟。

10、洗涤:将孔内液体甩干,用洗涤液充分洗涤5遍,甩干。

11、显色:显色剂A、B液等体积混匀后每孔加入100μl,37℃避光显色10分钟,之后每孔加终止液50μl。

12、测定:设定酶标仪波长为450nm(建议用双波长检测参比波长≥600nm),用空白孔调零点后测定各孔吸光值。

结果判定

1、阳性对照A450nm > 0.50 ,阴性对照A450nm < 0.20试验成立。

2、以标准品抗体浓度作为横坐标、吸光值作为纵坐标作直线回归方程,方程式为y= a + bx。

3、将待检样品的吸光值(y)代入方程中计算出不同稀释度时血清样品的抗体含量( Xμg/ml)。

4、将抗体含量乘以对应的样品稀释度求出血清抗体含量的均值。

5、样品吸光值超出直线回归方程范围的吸光值不得代入方程计算抗体含量。

6、计算样品抗体含量时,最好选择样品吸光值在0.3~1.0之间的代入方程式,此时计算结果较为真实。

注意事项

1、试剂盒从冷藏环境中取出后,在室温平衡15-30分钟方可使用。

2、未用完的预包酶标微孔条用封板膜封存在冷藏环境,7-10天内用完。

3、抗人酶结合物加入稀释后可以置37℃保温5分钟便于完全溶解;溶解后未用完酶结合物置-20℃保存。

4、酶标板洗涤时各孔均需加满洗液,防止非特异性抗体、游离酶残留。

5、加样时应先加样品,后加标准品,再加阴性对照、阳性对照。整个加样过程应在15分钟内完成。

6、终止液为2M硫酸,使用时应注意安全。

7、操作应按说明书严格进行,不同批次试剂不得混用。

8、人群流行病学调查可做4个稀释度或2个稀释度(1∶100、1∶200、1∶400、1∶800)。

9、样品吸光值超出直线回归方程范围的吸光值不得代入方程计算抗体含量,吸光值低于检测线性范围的,应降低血清稀释倍数重新测定,血清可做1:25 及1:50稀释用于测定。

10、每次测定均应同时作标准曲线。

11、每个试剂盒测定的标准曲线只能用于本试剂盒酶标板测定的血清,不能用于其他试剂盒测定结果的计算。

存储条件和有效期

1、储存条件:2-8℃。

2、有效期:12个月。

附件1
A群脑膜炎球菌抗体参比品稀释
1、先用0.5 ml稀释液溶解抗血清,参比品抗体浓度为1.0μg/ml;
2、取7-8个洁净的玻璃小瓶或小试管,按下表稀释:
参比品抗体浓度(μg/ml)
0.120.100.080.060.040.020.010.005
稀释液(μl)44045046047048098019801990
溶解后的参比血清(μl)6050403020202010
3、上述稀释的一系列参比品各取100μl加入预包酶标板上。
附件2
人血清A群脑膜炎球菌多糖抗体(IgG)测定ELISA工作曲线(此图仅供示例用)
附件3
提示:同一份血清同时检测A群流脑抗体和其它群流脑抗体时,建议采用深孔的96孔的稀释板。
1、参比品稀释则用洁净小瓶或小管稀释。
2、在深孔稀释板稀释后移到A群流脑、其它群流脑预包板时需要仔细操作,不同的血清之间应更换吸尖。
3、世界卫生组织推荐的A群脑膜炎球菌多糖抗体(IgG)保护性水平为2μg/ml,未经广泛的流行病学调查结果确证,仅供参考。