2026年8月26日，北京绿竹生物技术股份有限公司（以下简称“集团”，2480.HK）在联交所官网公布《2026年中期报告》。

业绩亮点摘要

1.Nature Communications发表LZ901 III期临床试验结果。临床结果显示，40岁及以上受试者中的总体保护效力为91.6%，对带状疱疹后遗神经痛保护效力为95.9%；安全性优异，3级不良反应（0.4%）与安慰剂组（0.3%）无显著差异。

2.积极布局，为商业化转型提供支撑。集团围绕核心产品LZ901积极推进商业化布局，组建研发、生产及质量管控专业团队并开展合规培训，搭建符合GMP标准的全流程质量管控体系。集团已于2025年下半年开始筹备组建商业化团队，截至2026年6月30日，已有商业化人员15人。

3.多管线研发并进。集团高度重视研发生产，除核心产品LZ901外，报告期内还包括一款临床阶段的在研产品以及六款临床前阶段的在研产品同步推进。其中，重组RSV疫苗已进入pre-IND阶段，重组HSV-2疫苗预计最早将于2026年末至2027年初进入pre-IND阶段。

4.资源配置聚焦。报告期内，鉴于最新的市场发展及集团的业务策略，集团决定将原用于K3临床开发及制造等未动用的募集资金，重新分配予核心产品LZ901及重组RSV疫苗，以更好地支持集团的长期发展战略、完善产品管线并提高募集资金的整体使用效率。

5.亏损收窄。报告期内，作为从研发型生物科技公司向商业化阶段转型的公司，得益于研发效率提升和阶段性投入的完成，集团进一步实现亏损收窄。截至2026年6月30日止六个月，集团税前亏损同比减少约20.7%。